Cefazolin Noridem 2g


prášek pro injekční/infuzní roztok 50 inj. lahv.

Cefazolin Noridem 2g


prášek pro injekční/infuzní roztok 50 inj. lahv.
Registrovaný název LP:
Cefazolin Noridem 
Registrační číslo 15/ 148/17-C
Kód SUKL 0221890
Datum první registrace / prodloužení registrace 13. 03. 2019
Držitel rozhodnutí o registraci Noridem Enterprises Ltd, Evagorou and Makariou, Mitsi Building 3 115, 1065 Nicosia, Cyprus
Výrobce Demo S.A., 21km National Road Athens-Lamia, 14568 Krioneri, Attiki, Greece

  • Účinná látka

    Jedna injekční lahvička obsahuje cefazolinum 2 g (jako cefazolinum natricum).
  • Pomocné látky se známým účinkem

    Jedna injekční lahvička obsahuje 4,4 mmol (101,2 mg) sodíku. 
  • Terapeutická oblast

    Antibiotika
  • Farmakoterapeutická skupina

    Beta-laktamová antibiotika, cefalosporiny I. generace
  • ATC skupina

    J01DB04
  • Léková forma

    Prášek pro injekční/infuzní roztok
  • Cesta podání

    Intramuskulární, intravenózní podání
  • Skladovací podmínky

    Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
    Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
  • Exspirace

    3 roky
  • Dostupnost

    Ne
  • EAN

    5208063001438

QR kód pro PIL / QR kód pro SPC

Abecední seznam všech léčiv
generika.png

Naše produkty

Vážený pane, paní,
upozorňujeme Vás, že webové stránky společnosti CZ Pharma, na které hodláte  vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích a zdravotnických prostředcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům a zdravotnickým prostředkům. Tyto informace a sdělení  jsou určeny výhradně odborníkům dle § 2a zákona číslo 40/1995 Sbírky, o regulaci reklamy, v platném znění, tedy osobám oprávněným léčivé přípravky  a zdravotnické prostředky předepisovat nebo vydávat (dále jen „odborník“).

Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení  svého  zdraví,  popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek,  či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji, že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a), a to včetně definice odborníka,  a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

olikla_nase-produkty-2.png

Naše produkty

Vážený pane, paní,

v předchozím kroku jste potvrdil(a), že jste odborníkem ve smyslu zákona číslo 40/1995 Sbírky, o regulaci reklamy, v platném znění, tedy že jste osoba oprávněná léčivé přípravky a zdravotnické prostředky předepisovat nebo vydávat. Pokud Vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás, že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.

ANO, prohlašuji že jsem odborník dle § 2a zákona číslo 40/1995 Sbírky, o regulaci reklamy (při kliknutí se uživatel posune na plnou verzi se všemi povolenými údaji o našich přípravcích).

NE, nejsem odborník dle § 2a zákona číslo 40/1995 Sbírky, o regulaci reklamy (při kliknutí se uživatel posune na VPOIS).

Tento web používá k analýze návštěvnosti soubory cookie. Používáním tohoto webu s tím souhlasíte. Další informace. V pořádku