Latanoprost/Timolol Olikla 0,05mg/ml + 5 mg/ml


oční kapky, roztok 3x 2,5ml

Latanoprost/Timolol Olikla 0,05mg/ml + 5 mg/ml


oční kapky, roztok 3x 2,5ml
Registrovaný název LP:
Latanoprost/timolol Olikla 
Registrační číslo 64/117/18-C
Kód SUKL 0228566
Datum první registrace / prodloužení registrace 11. 09. 2019
Držitel rozhodnutí o registraci Olikla s.r.o., Náměstí Smiřických 42, 281 63 Kostelec nad Černými lesy, Czech Republic
Výrobce SC Rompharm Company SRL, 1A Erolroi Street, 075 100 Otopeni, Romania

  • Účinná látka

    1 ml roztoku obsahuje latanoprostum   50 mikrogramů a timololi maleas 6,8 mg, odpovídající timololum 5mg. 1 kapka obsahuje přibližně latanoprostum 1,5 mikrogramu a timololum 150 mikrogramů.
  • Pomocné látky se známým účinkem

    Jeden ml roztoku obsahuje 0,2 mg benzalkonium-chloridu a 6,31 mg fosfátů.
  • Terapeutická oblast

    Oftalmologie
  • Farmakoterapeutická skupina

    Oftalmologika – betablokátory – timolol, kombinace
  • ATC skupina

    S01ED51
  • Léková forma

    Oční kapky, roztok
  • Cesta podání

    Oční podání
  • Preskripční omezení

    Oftalmologie
  • Skladovací podmínky

    Skladujte při teplotě 2–8 °C.
    Po prvním otevření lahvičky uchovávejte při teplotě do 25 °C.
  • Exspirace

    3 roky. Po prvním otevření 28 dnů.
  • Režim výdeje. Způsob úhrady ZP.

    Na lékařský předpis. Plně hrazeno.
  • Dostupnost

    Ano, skladem v ČR
  • EAN

    8594184140857
  • PDK kód

    3868313

QR kód pro PIL / QR kód pro SPC

Abecední seznam všech léčiv
generika.png

Naše produkty

Vážený pane, paní,
upozorňujeme Vás, že webové stránky společnosti Olikla, na které hodláte  vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích a zdravotnických prostředcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům a zdravotnickým prostředkům. Tyto informace a sdělení  jsou určeny výhradně odborníkům dle § 2a zákona číslo 40/1995 Sbírky, o regulaci reklamy, v platném znění, tedy osobám oprávněným léčivé přípravky  a zdravotnické prostředky předepisovat nebo vydávat (dále jen „odborník“).

Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení  svého  zdraví,  popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek,  či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji, že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a), a to včetně definice odborníka,  a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

olikla_nase-produkty-2.png

Naše produkty

Vážený pane, paní,

v předchozím kroku jste potvrdil(a), že jste odborníkem ve smyslu zákona číslo 40/1995 Sbírky, o regulaci reklamy, v platném znění, tedy že jste osoba oprávněná léčivé přípravky a zdravotnické prostředky předepisovat nebo vydávat. Pokud Vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás, že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.

ANO, prohlašuji že jsem odborník dle § 2a zákona číslo 40/1995 Sbírky, o regulaci reklamy (při kliknutí se uživatel posune na plnou verzi se všemi povolenými údaji o našich přípravcích).

NE, nejsem odborník dle § 2a zákona číslo 40/1995 Sbírky, o regulaci reklamy (při kliknutí se uživatel posune na VPOIS).

Tento web používá k analýze návštěvnosti soubory cookie. Používáním tohoto webu s tím souhlasíte. Další informace. V pořádku