SIDA-VISC™ 1.8%


oční viskoelastický roztok, předplněná stříkačka 1ml

SIDA-VISC™ 1.8%


oční viskoelastický roztok, předplněná stříkačka 1ml
Název v RZPRO
V procesu notifikace 
Počet velikostí 1
Katalogové číslo 10002
Evidenční číslo SUKL V procesu notifikace
Identifikační číslo SUKL V procesu notifikace
Držitel prohlášení o shodě SIDAPHARM GREECE MOCHINTRA AM. DIANA 21, Stageiriti & 24, Em. Fili Str., 54352 Thessaloniki, Greece
Výrobce SIDAPHARM GREECE MOCHINTRA AM. DIANA 21, Stageiriti & 24, Em. Fili Str., 54352 Thessaloniki, Greece

  • Účel použití

    Roztok SIDA-VISC™ je indikován pro použití jako výplň chránící tkáně a jako lubrikant během různých nitroočních operací, včetně intrakapsulárních a extrakapsulárních extrakcí šedého zákalu, implantace nitroočních čoček (IOL) a transplantací rohovky. Při operacích předního segmentu oka pomáhá aplikovaný roztok SIDA-VISC™ udržovat hloubku přední oční komory, přičemž umožňuje efektivní manipulaci s menším traumatem endotelové tkáně rohovky a dalších okolních tkání.

  • Terapeutická oblast

    Oftalmologie
  • Terapeutická podoblast

  • Kód VZP

    Čeká na zařazení
  • CE kód / UMDNS kód

    0653
  • Míra zdravotního rizika

    IIb – ZP, které jsou v těle déle, nespecifikovaně
  • Typ evidence

    Notifikace dle § 33 (Distributor zdravotnických prostředků).
  • Druh zdravotnického prostředku

    Obecný zdravotnický prostředek
  • Skladovací podmínky

    Skladujte při teplotě 2–8 °C.
  • Exspirace

    36 měsíců
  • Obsah balení

    1ml
  • Režim výdeje. Způsob úhrady ZP.

    Na lékařský předpis. Nehrazeno.
  • Dostupnost

    Na vyžádání
  • EAN

    5213002582442
  • PDK kód

    Nezařazeno

QR kód pro IFU

Abecední seznam všech prostředků
Tento web používá k analýze návštěvnosti soubory cookie. Používáním tohoto webu s tím souhlasíte. Další informace. V pořádku