Omeprazole Olikla 40 mg


prášek pro infuzní roztok 10 inj. lahv.

Omeprazole Olikla 40 mg


prášek pro infuzní roztok 10 inj. lahv.
Registrovaný název LP:
Omeprazole Olikla  
Registrační číslo 09/149/22-C
Kód SUKL 0263893
Datum první registrace / prodloužení registrace 4.5.2023
Držitel rozhodnutí o registraci Olikla s.r.o., Náměstí Smiřických 42, 281 63 Kostelec nad Černými lesy, Czech Republic
Výrobce Laboratorios Normon S.A., Ronda de Valdecarrizo 6, 28760 Tres Cantos, Madrid, Spain

  • Účinná látka

    Jedna injekční lahvička obsahuje 40 mg omeprazolu (ve formě 42,6 mg sodné soli omeprazolu). Po rekonstituci 1 ml roztoku obsahuje 0,4 mg omeprazolu (ve formě 0,426 mg sodné soli omeprazolu).

  • Pomocné látky se známým účinkem

    Dinatrium-edetát, hydroxid sodný (k úpravě pH).

  • Terapeutická oblast

    Gastroenterologie
  • Farmakoterapeutická skupina

    Inhibitory protonové pumpy.

  • ATC skupina

    A02BC01
  • Léková forma

    Prášek pro infuzní roztok.

    Lahvička obsahuje bílý nebo téměř bílý lyofilizovaný prášek.

  • Cesta podání

    Intravenózní podání
  • Skladovací podmínky

    Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
    Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
  • Exspirace

    2 roky
  • Režim výdeje. Způsob úhrady ZP.

    Na lékařský předpis. Plně hrazeno.
  • Dostupnost

    Ano, skladem v ČR
  • EAN

    8594184140369
  • PDK kód

    4938388

QR kód pro PIL / QR kód pro SPC

Abecední seznam všech léčiv
generika.png

Naše produkty

Vážený pane, paní,
upozorňujeme Vás, že webové stránky společnosti Olikla, na které hodláte  vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích a zdravotnických prostředcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům a zdravotnickým prostředkům. Tyto informace a sdělení  jsou určeny výhradně odborníkům dle § 2a zákona číslo 40/1995 Sbírky, o regulaci reklamy, v platném znění, tedy osobám oprávněným léčivé přípravky  a zdravotnické prostředky předepisovat nebo vydávat (dále jen „odborník“).

Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení  svého  zdraví,  popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek,  či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji, že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a), a to včetně definice odborníka,  a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

olikla_nase-produkty-2.png

Naše produkty

Vážený pane, paní,

v předchozím kroku jste potvrdil(a), že jste odborníkem ve smyslu zákona číslo 40/1995 Sbírky, o regulaci reklamy, v platném znění, tedy že jste osoba oprávněná léčivé přípravky a zdravotnické prostředky předepisovat nebo vydávat. Pokud Vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás, že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.

ANO, prohlašuji že jsem odborník dle § 2a zákona číslo 40/1995 Sbírky, o regulaci reklamy (při kliknutí se uživatel posune na plnou verzi se všemi povolenými údaji o našich přípravcích).

NE, nejsem odborník dle § 2a zákona číslo 40/1995 Sbírky, o regulaci reklamy (při kliknutí se uživatel posune na VPOIS).

Tento web používá k analýze návštěvnosti soubory cookie. Používáním tohoto webu s tím souhlasíte. Další informace. V pořádku